2023 年至 2025 年，巨力股份应收账款周转率从 11.03 次 / 年降至 7.36 次 / 年，2025 年进一步下滑至 6.20 次 / 年，三年降幅达 43.79%。换算成回款周期的话，相当于公司平均收账天数从 33 天拉长到了近 59 天。
如果每家本体公司都有自己的开发工具链，应用开发者就需要重复学习不同系统，并为不同机型做适配。机器人种类越多，这种成本越高。
另外，桃栀也仍在摸索如何更稳定地触达外国消费者。门店目前正在准备更完整的中英文价目表，海外平台的内容更新、预约方式和路线指引也尚未形成完整体系。
经查，2024年，犯罪嫌疑人计某与肖某共谋，由计某在泰国开设果干店为幌子，以使用银联卡消费打折为诱饵，非法获取受害人信用卡信息。随后，由肖某制作伪卡，招募刷手实施盗刷和销赃牟利。截至目前，已查明涉案金额达500余万元人民币。详情点击>>
中国过往在很多重点产业上都有非常连续的产业政策，例如智能电动汽车、新能源等领域，在积极的产业政策推动下发展到世界领先地位。2025年，“十五五”规划建议出台，提到培育壮大新兴产业和前瞻布局未来产业，这些都是作为投资机构需要重点关注的。
根据招股说明书，MKK100产品采用单一液体剂型，解决了欣安立适（Shingrix）需要在使用前混合的不便。MKK100产品III期临床试验阶段性结果，其保护率大幅高于减毒活疫苗，与欣安立适（Shingrix）相当；而安全性方面，MKK100的三级及以上不良反应发生率很低，仅为欣安立适（Shingrix）的八分之一。另外，MKK100覆盖人群更广泛，保护范围可涵盖40-49岁青壮年人群，而欣安立适（Shingrix）未覆盖该等人群。
过去，东阳光药在美国申报化学仿制药，主要采用简略新药申请，即ANDA路径，这种路径相对简单容易。但甘精胰岛素属于生物药，申报时采用的是351(k)生物制品上市许可申请路径，即生物制品许可（BLA），而东阳光药同时申请了可互换生物类似药标签。在美国市场，普通生物类似药通常需要医生主动更换处方；获得FDA可互换标签后，药师可在符合当地法规和药房规则的情况下直接替换原研药，从而降低处方替换门槛，利于快速打开市场。
不过，当前全球的新冠疫苗接种情况并不乐观。世卫组织数据显示，自2020年至今到2025年底，全球已接种超过130亿剂新冠疫苗。全球新冠疫苗剂次采购量从2024年的约7亿剂下降到2025年的约2亿剂，下降了超过70%。与此同时，供应商数量也从24家减少至16家，疫苗销量主要由高收入国家推动，2025年低收入和中等收入国家的需求出现急剧下降。
